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WesternBlot(蛋白印跡)WesternBlot(蛋白印跡)簡(jiǎn)介Westernblot,也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡,是檢測(cè)目的蛋白常用而且重要的方法之一?;驹硎峭ㄟ^(guò)將電泳分離后的細(xì)胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原,后通過(guò)分析底物化學(xué)發(fā)光(ECL)顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。WesternBlot是的一種常...
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簡(jiǎn)介熒光原位雜交(Fluorescenceinsituhybridization,F(xiàn)ISH)是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細(xì)胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法,具有安全、快速、;多色標(biāo)記、簡(jiǎn)單直觀;可檢測(cè)多種物質(zhì)的優(yōu)勢(shì)。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測(cè)示例客戶提供1、血液樣本或細(xì)胞樣本2、實(shí)驗(yàn)信息,包括細(xì)胞類(lèi)型,細(xì)胞處理藥物和條件。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)...
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原理介紹Biacore是基于表面等離子共振(SPR)原理開(kāi)發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù),進(jìn)行實(shí)時(shí),無(wú)標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測(cè)系統(tǒng)。一般情況下,當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時(shí)將產(chǎn)生全反射,且反射光強(qiáng)度在各個(gè)角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后,由于入射光可引起金屬中自由電子的共振,從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱,其中使反射光*消失的角度稱作共振角(SPRAngel)。共振角會(huì)隨金屬薄膜表面通過(guò)的液相的折射...
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數(shù)字PCR突變檢測(cè)介紹數(shù)字PCR(digitalPCR,dPCR)通過(guò)將微量樣品進(jìn)行微滴化處理,即稀釋和分液,直每個(gè)細(xì)分樣品中所含有的待測(cè)分子數(shù)一般不超過(guò)1(0或1)個(gè),將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬(wàn)倍,產(chǎn)生強(qiáng)的熒光信號(hào),后對(duì)發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計(jì),有熒光信號(hào)的微滴判讀為1,沒(méi)有熒光信號(hào)的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽(yáng)性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出靶...
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TaqMan探針?lè)ㄊ轻槍?duì)DNA上的SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)PCR引物和TaqMan探針,進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增檢測(cè)的方法,通常用于少量SNP位點(diǎn)的分析,核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)(Reporter,如FAM、VIC、HEX等)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)(Quencher,如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時(shí),5′-端報(bào)告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅,儀器檢測(cè)不到5′端報(bào)告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號(hào)。PC...
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